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　气相色谱 - 串联质谱法同时测定香精和烟草中16种致香成分
　建立了气相色谱 - 串联质谱法（GC - MS/MS）同时测定香精和烟草中16种致香成分的分析方法。香精样品经振荡提取，烟草样品采用微波辅助萃取，GC - MS/MS多反应监测（MRM）模式进行测定，内标法定量。16种致香成分的线性范围为0.1 ~ 10.0 μg/mL，在三个不同添加水平下的平均回收率为81.3% ~ 107.4%，相对标准偏差（RSD）为2.2% ~ 10.9%，检出限（LOD）均为0.002 ~ 0.500 μg/mL。该方法简便快速、选择性好、灵敏度高，为烟草复杂基质中多种致香成分检测提供了一种高效、准确的分析方法。

　高效液相色谱法测定电子烟雾化液中甲醛、乙醛、丙烯醛和2,3 - 丁二酮的含量
　建立了高效液相色谱法测定电子烟雾化液中甲醛、乙醛、丙烯醛和2,3 - 丁二酮含量的方法。样品经2,4 - 二硝基苯肼溶液衍生后，用高效液相色谱对衍生物进行定性和定量检测，分析时间仅需要15 min。甲醛、乙醛、丙烯醛线性范围为0.012 ~ 75 μg/mL，2,3 - 丁二酮的线性范围为0.024 ~ 30 μg/mL，线性相关系数r均大于0.99，甲醛、乙醛、丙烯醛和2,3 - 丁二酮含量最低检出限分别为0.339、0.353、0.344和0.149 mg/kg（S/N = 3）,定量限分别为1.13、1.18、1.17和0.496 mg/kg（S/N=10）。高、中、低3个浓度水平的加标回收率在84.4% ~ 94.2%之间，测定值的相对标准偏差（n = 6）小于5%。该方法前处理简单，分析时间短，适用于电子烟雾化液中4种醛酮类污染物的含量测定。

　气相色谱法同时测定化妆品中8种多元醇
　建立了同时测定化妆品中1,2 - 丙二醇、1,3 - 丙二醇、1,3 - 丁二醇、1,2 - 戊二醇、甘油、1,2 - 己二醇、辛甘醇和乙基己基甘油8种多元醇的气相色谱分析方法。试样用甲醇提取后，经Agilent GC气相色谱仪，DB - 624（30 m × 0.25 mm × 1.4 μm）毛细管色谱柱对样品进行定性和定量分析。结果表明，8种多元醇在给定的质量浓度与其相应的峰面积呈线性关系，相关系数R² >0.99。8种多元醇的检出限在1 ~ 10 μg/mL，定量限为4 ~ 33 μg/mL。12.5、25和50 mg/g三个加标水平的回收率为89.4% ~ 105.1%，相对标准偏差（RSD，n=6）为0.91% ~ 7.04%。该法简便、快速，准确性好，可用于化妆品中多元醇的质量控制。

　乳铁蛋白抗炎及美白功效的体外试验研究
　建立了PMA诱导的人急性单核白血病细胞（THP - 1）炎症模型，通过细胞毒性试验确定乳铁蛋白对THP - 1的安全质量浓度，考察了乳铁蛋白对THP - 1分泌白介素6（IL - 6）的影响。研究结果表明：乳铁蛋白在最大安全质量浓度为0.1 g/L时能有效的抑制IL - 6的分泌，使IL - 6的相对分泌量降至21.7%，抑制率为78.3%，具有明显的抗炎活性。建立小鼠皮肤黑色素瘤细胞（B16 - F10）模型，考察了乳铁蛋白对黑色素分泌的影响。研究结果表明：在最大安全质量浓度为1 g/L时，乳铁蛋白对黑色素的抑制率可达28.39%，具有明显的的美白活性。相同质量浓度条件下，0.5 g/L的乳铁蛋白和熊果苷对黑色素生成的抑制率分别为26.26%和12.15%，乳铁蛋白对黑色素表达的抑制高于功效对照原料熊果苷。因此乳铁蛋白具有明显的抗炎和美白活性，在化妆品领域有较好的应用前景。

　顶空气相色谱法测定化妆品中的乙醛
　建立了一种化妆品中乙醛含量的顶空气相色谱检测方法，以HP - Innowax毛细管色谱柱分离， FID检测器检测，外标法定量测定各种不同基质化妆品中的乙醛。结果表明乙醛在浓度0.1 ~ 5 mg/L 范围内具有良好的线性关系，乙醛的检出限为0.5 mg/kg。膏霜类化妆品中乙醛的回收率为82.2%，其余香水、面膜、精油、洗面奶、香波、洗手液等基质中乙醛的回收率为90.1% ~ 101.8%，相对标准偏差为1.4% ~ 2.6%。该方法前处理简单、快速，灵敏度和准确度均较高，适用于各种不同基质化妆品中乙醛的检测。

　气相色谱法测定化妆品原料1,2 - 丙二醇中二甘醇的不确定度评定
　通过对气相色谱法测定1,2 - 丙二醇中二甘醇含量的过程进行不确定度评定，建立数学模型，分析了检测过程中的不确定度的来源，对各个不确定度分量进行分析并量化，合成得到测量结果的标准不确定度，换算成扩展不确定度。结果表明，当取置信概率为95%，包含因子k=2，被测物1,2 - 丙二醇中二甘醇质量分数为0.0207%时，其扩展不确定度为0.00096%，分析了测量不确定度的主要来源，并提出了改进方法。

　柱后衍生阳离子交换色谱法测定缤菲美肤养润抑菌凝胶中氨基酸的含量
　采用阳离子交换色谱柱分离氨基酸，通过柱后衍生化检测分析，梯度洗脱，其中溶液泵（A泵）流速为0.50 mL/min，茚三酮泵（M泵）流速为0.25 mL/min，检测波长为440 nm（脯氨酸）和570 nm（其余氨基酸），进样量为50 μL，建立了缤菲美肤养润抑菌凝胶中氨基酸的含量测定方法。结果表明，各氨基酸检测的线性关系良好；精密度（相对标准偏差，RSD）范围0.77% ～ 1.30%，重复性（RSD）范围0.87% ~ 1.96%；平均回收率范围95.81% ~ 102.45%。所建立的分析方法准确，具有良好的重复性和回收率，可作为氨基酸的定量分析方法。

　彩妆类化妆品中砷的测定及其健康风险评估
　采用电感耦合等离子体质谱法对2017年1月至5月在宁波出入境检验检疫技术中心接收的其中1 133 件含砷项目的五类彩妆类化妆品进行检测，并对其污染状况和潜在健康风险进行评价。结果显示：眼线膏、唇膏类、粉饼和睫毛膏中的砷含量符合我国现行的2015年版《化妆品安全技术规范》中的限值要求，眼影中有部分产品砷含量超标，超标率为1.75%，污染指数在1.25 ~ 1.50之间，为轻度污染，存在砷含量高于参考限值的眼影和粉饼化妆品的年健康风险值低于USEPA推荐的最大可接受风险水平(1.0×10^-4)/年。

　高效液相色谱法同时测定化妆品中12种美白功效成分
　建立了高效液相色谱 - 二极管阵列检测器（HPLC - DAD）同时测定化妆品中12种美白功效成分的方法。采用用Agilent ZORBAX Eclipse XDB - C18色谱柱(4.6 mm × 250 mm × 5 μm)分离，以甲醇 - 0.02 mol/L KH2PO4溶液为流动相梯度洗脱，二极管阵列检测器多波长分析，检测波长为230、250和280 nm。结果表明，12种美白功效成分在2 ~ 50 μg/mL范围内线性关系良好，方法检出限为1.6 ~ 11.4 μg/g，定量限为2.0 ~ 28.0 μg/g。平均回收率为85.73% ~ 113.14%，相对标准偏差（RSD）值为0.12% ~ 4.31%。该方法简便、可靠，可作为化妆品中美白类功效成分的含量测定方法。

　化妆品中防腐剂1,3 - 二羟甲基 - 5,5 - 二甲基乙内酰脲的水解机理及测定方法研究
　研究1,3 - 二羟甲基 - 5,5 - 二甲基乙内酰脲（DMDMH）水解释放甲醛，生成5,5 - 二甲基乙内酰脲（DMH）的机理，并建立DMDMH的检测方法。通过高效液相色谱法分别测定甲醛和5,5 - 二甲基乙内酰脲（DMH）含量，确证在碱性条件下，每摩尔DMDMH稳定释放约2.0 mol甲醛和1.0 mol DMH。该方法可通过测定DMDMH水解生成DMH的量，从而间接测定DMDMH的含量。结果表明，方法检出限（3S/N）为0.001%，以3种化妆品基质做加标回收试验，测得加标回收率为91.2% ~ 101.8%。该方法可用于测定化妆品中DMDMH的含量，为化妆品质量安全控制提供有力的技术支持。

　高效液相色谱法测定防晒化妆品中的二乙氨基羟苯甲酰基苯甲酸己酯及甲酚曲唑三硅氧烷
　建立了高效液相色谱法同时测定防晒类化妆品中二乙氨基羟苯甲酰基苯甲酸己酯和甲酚曲唑三硅氧烷的方法。准确称取一定量混匀样品，经流动相（V质量分数0.1%的甲酸/水︰V甲醇︰V四氢呋喃 = 2︰6︰2）提取过滤后，用Welch Xtimate® C18柱 (250 mm × 4. 6 mm × 5 μm)分离，以用此流动相梯度洗脱，检测波长为305 nm和355 nm。两种防晒剂在相应浓度区间线性良好（r >0.999）, 回收率为85% ~ 107%, 相对标准偏差<3%。该方法操作简便、结果准确、灵敏度高, 适用于化妆品中两种防晒剂含量的测定。

　市抽酒店洗浴类产品中防腐剂检测结果分析
　为对市抽酒店洗浴类产品中防腐剂的使用情况进行检测分析，了解防腐剂的使用频率以及与产品标签标识是否相符，按照《化妆品卫生规范》（2015年版）中甲基异噻唑啉酮等12种防腐剂的测定方法，对抽检的66批酒店洗浴类产品进行检验，将防腐剂使用频率及产品标签标识进行比对和统计分析。结果在66批酒店洗浴类产品中，检出甲基异噻唑啉酮等10种防腐剂，检出防腐剂的含量均符合《化妆品卫生规范》（2015年版）的要求，防腐剂实际检出结果与样品标签标识相符率为25.8%，添加2种及以上防腐剂的产品达到34批（51.5%）。说明本次检测分析的66批酒店洗浴类产品中甲基异噻唑啉酮等12种防腐剂含量均符合《化妆品卫生规范》（2015年版）的要求，但12种防腐剂实际检出结果与化妆品的标签标识不一致的情况较为突出。

　高效液相色谱 - 质谱联用法同时测定染发膏中32种氧化型染料
　建立了同时测定染发膏中共32种氧化型染料的高效液相色谱 - 质谱联用法。染发膏样品经溶剂提取，提取液经高速离心处理，上清液过净化小柱，后取续滤液经溶剂稀释，采用十八烷基硅烷键合硅胶反相色谱柱(2.1 mm × 100 mm × 2.7 μm)，以5 mmol/L乙酸铵水溶液 - 5 mmol/L乙酸铵乙腈溶液梯度洗脱，然后采用三重四级杆质谱测定。方法的相对标准偏差为1.0% ~ 8.5%；回收率为71.9% ~ 109.2%。各种氧化型染料分别在0.02 ~ 2.5 μg/mL的质量浓度范围内呈良好线性关系，相关系数均大于0.99。32种氧化型染料的方法检出限为20 μg/g。该方法具有分离效率高、分析时间短、分析成分多等特点，已成功用于实际样品的检测。

　基于多光子激光扫描技术的人体皮肤黑色素含量和分布的在体探究
　采用多光子激光扫描技术（MPT）和荧光寿命成像技术（FLIM），通过荧光图像和FLIM图像可视化，以及荧光信号强度和短寿命组分a1的计算，对不同光暴露区域皮肤表皮层黑色素的含量和分布进行定性和定量在体探究。试验结果表明：皮肤表皮浅层中黑色素含量的分布呈现光暴露区域黑色素含量高于非光暴露区域的趋势；皮肤基底层中黑色素含量在不同光暴露区域无明显差异。该探索研究为化妆品美白功效评价提供了新的测试方法。

　芳香疗法改善患者睡眠的研究进展
　通过查阅芳香疗法在改善住院患者睡眠质量方面的相关文献，对芳香疗法中芳香精油选择、给药途径、安全性、研究工具等方面进行描述性综述，为研究者提供参考。在芳香疗法的应用过程中，以薰衣草精油、玫瑰精油及复方精油应用最为广泛；吸入法、按摩法、沐浴法是常见的给药方式；芳香疗法的安全性高，鲜见由芳香疗法引起的不良反应。当前芳香疗法改善患者睡眠的研究还处于探索阶段，以伊朗、韩国为主，国内研究多探讨芳香疗法与其他辅助疗法共同作用时，对患者睡眠的协同作用，以芳香精油作为单一干预方式的研究证据尚不充分。鲜见以社区、学校、工作单位为场所，以健康人群为对象的研究，需要研究者们进一步探索，以期扩大获益人群。

　欧盟化妆品快速预警及风险通报情况分析
　 --基于欧盟非食品类消费品RAPEX系统
　通过对欧盟化妆品快速预警体系和RAPEX系统的文献研究，探索欧盟化妆品快速预警及风险信息通报的法律依据、基础要素，以及风险信息通报来源及内容；通过EXCEL对RAPEX系统内2011年至2018年通报化妆品案件的数据分析，研究欧盟通报化妆品总体情况及我国化妆品被通报情况，为我国开展进口非特殊用途化妆品备案工作提供信息支撑。

　国内行业简讯